Allergilise riniidi probiootikumide kapslid

Toote nimetus: allergilise riniidi probiootikumide kapslid
Toote spetsifikatsioonid: 30 kapslit karbis
Toote kaal: 0,5 g tableti kohta
Näidustused: Selle toote pakutav tüve koostis võib kiiresti leevendada selliseid sümptomeid nagu ninasügelus, aevastamine, nohu jne ning sellel on märkimisväärne ravitoime allergilise riniidi korral.
Võtmisjuhised: 0,5 g/tablett, 2 tabletti iga kord, üks kord päevas.
Säilitusviis: Hoida jahedas ja kuivas kohas, soovitavalt külmkapis 4 kraadi juures.
Elujõuliste bakterite arv: probiootiline segu (40 miljardit CFU/g), Bifidobacterium longum HH-BL18 (10 miljardit CFU/g), Bifidobacterium lactis HH-BA68 (10 miljardit CFU/g), Lactobacillus rhamnosus PB-LR76 (10 miljardit CFU/g). g) ja Lactobacillus reuteri PB-LR09 (10 miljardit CFU/g).
Teised koostisosad: fruktooligosahhariidid, galakto-oligosahhariidid.

2. Tehniline taust
Allergiline riniit (ülitundlik riniit), tuntud ka kui allergiline riniit (AR), viitab seisundile, mille puhul vastuvõtlik inimene puutub kokku allergeeniga, mida vahendavad peamiselt immunoglobuliin E (IgE) ja organismi immuunaktiivsed rakud. See on krooniline nina limaskesta põletikuline haigus, mille peamisteks sümptomiteks on episoodiline aevastamine, nohu ja ninakinnisus, mis on seotud tsütokiinide ja muude teguritega.
Praegu kasutatakse loratadiini peamiselt allergilise riniidi raviks, et leevendada sellega seotud sümptomeid, nagu aevastamine, nohu, ninasügelus, ninakinnisus, silmade sügelus ja põletustunne. Selle terapeutiline toime ja paranemise määr ei ole aga märkimisväärsed. Uuringud on näidanud, et hingamisteede normaalse floora õige täiendamine võib säilitada hingamisteede mikroökoloogia tasakaalu, suurendada selle antagonistlikku toimet võõrpatogeensetele bakteritele ja pärssida nende kasvu. Samal ajal võib see anda ka signaale, mis soodustavad immuunrakkude küpsemist ja kudede endoteeli diferentseerumist, parandades organismi immuunsüsteemi funktsiooni.
Tähelepanu vääriv meetod on probiootikumide arvu suurendamine hingamisteedes hingamisteede haiguste ennetamiseks ja hingamisteede haiguste prognoosi parandamiseks.

3. Hingamisteede haigusi parandavate probiootikumide toimemehhanism
Uuringud näitavad, et ülemiste hingamisteede probiootikumid võivad saavutada infektsioonivastase toime ja parandada immuunsust mitme immuunsüsteemi kaudu: (1) Ülemiste hingamisteede probiootikumidel on tugev seostumisvõime ülemiste hingamisteede limaskestade epiteelirakkudega ning need häirivad koostoimet patogeensete bakterite Streptococcus pyogenes ja vahel. inimese epiteelirakud Adhesioon takistab patogeensete bakterite tungimist ülemiste hingamisteede limaskestale; (2) Ülemiste hingamisteede probiootikumid toodavad piisavalt antimikroobseid peptiide, mis võivad tappa patogeenseid baktereid ja vähendada antibiootikumide kasutamist; (3) Ülemiste hingamisteede probiootikumid võivad aktiveerida Immuunsüsteem toodab infektsioonivastaseid immuunaineid, suurendab viirusevastaste ja antibakteriaalsete ainete kontsentratsiooni süljes ning vähendab organismi ebanormaalset põletikulist reaktsiooni, suurendades seeläbi organismi tõhusat viiruse- ja antibakteriaalset toimet.

4. Hehe Allergilise riniidi tüvede bioloogiline ennetamine ja ravi
Tüve allikas: isoleeritud täiskasvanud soolestikust, fermentatsioonitemperatuur on 36-38 kraadi, fermentatsiooniaeg 6-36 tundi ja kasutatud söötmeks on MRS sööde või modifitseeritud sööde, mis sisaldab MRS söödet .
Tüve identifitseerimine: tüvi isoleerimine ja puhastamine, 16S rRNA geeni kasutamine markerfragmendina, 16S rRNA järjestuse amplifitseerimine geenis universaalsete praimeritega ning seejärel elektroforeesi tuvastamine ja võrdlus NT andmebaasiga, et saada sarnaste järjestustega liigiteavet. . Homoloogilise abiga Võrdlusmeetod aitas määrata liigiinfot. Klassifikatsioon sai nimeks Bifidobacterium longum ja tüve number oli HH-BL18.

Tüve säilitamine: Bifidobacterium longum HH-BL18 (Bifidobacterium longum HH-BL18) tüvi deponeeriti Hiina tüübikultuuride kogumise keskusesse 24. märtsil 2022. Hoiu aadress on nr 299 Bayi Road, Wuchangi piirkond, Wuhani linn, Hubei provints. . Deposiidi number on CCTCC NO: M 2022306 ja klassifikatsiooninimi on Bifidobacterium longum. Bifidobacterium lactis HH-BA68, Lactobacillus rhamnosus PB-LR76 ja Lactobacillus reuteri PB-LR09 on kõik olemasolevad bioloogilised materjalid, mis on avaldatud ja üldsusele kättesaadavad. Taotleja on avaldanud patendidokumendid, nagu Hiina patent CN 111500483A ja Hiina patent, avaldatud numbris CN111991428 A jne, varasem hoiustamisteave on järgmine: Bifidobacterium lactis HH-BA68 on deponeeritud Hiina tüübikultuuride kogumiskeskuses ja deponeerimisnumber on CCTCC NR: M 20211125; Lactobacillus rhamnosus PB-LR76 on hoiule antud Hiinas The Type Culture Collection Center, säilitusnumber on CCTCC NO: M2018887; Lactobacillus reuteri PB-LR09 deponeeritakse Hiina tüübikultuuride kogumise keskuses, säilitusnumber on CCTCC NO: M2018888.

Bakteripulbri valmistamine: Bifidobacterium longum HH-BL18, Bifidobacterium lactis HH-BA68, Lactobacillus rhamnosus PB-LR76 ja Lactobacillus reuteri PB-LR09 inokuleeriti MRS vedelasse kultiveerimissöötmesse ja kääritamise lõpus sobivates tingimustes. vastav probiootiline vedelik. Tsentrifuugige saadud fermentatsioonibakteriaalne vedelik ja koguge sade kokku, et saada nelja tüüpi probiootikumide bakteriaalne muda. Lisage bakterimudale sobiv külmkuivatuskaitsevahend ja seejärel viige läbi vaakumkülmkuivatus, et saada Bifidobacterium longum HH-BL18 bakteripulber ja piim. Bifidobacterium HH-BA68 bakteripulber, Lactobacillus rhamnosus PB-LR76 bakteripulber ja Lactobacillus reuteri PB-LR09 bakteripulber.

5. Hingamisteede haiguste sümptomeid parandava toime kontrollimine
Mudelrühma moodustamine: katselised merisead (190 täiskasvanud tervet merisea, pooled isased ja emased) jagati juhuslikult 19 rühma, igas rühmas 10, esimese klassi Briti tõug, kaaluga 315–457 g. Nina ülitundlikkuse testi mudeli loomiseks tilgutati ninasse 10 μl 10% TDI oliiviõli lahust.
Katserühmad: tühi kontrollrühm (terved merisead, ravimeid ei kasutata); mudelkontrollrühm (katseline merisea mudel, ravimeid ei kasutata); negatiivne kontrollrühm (katselisele merisigadele antakse külmkuivatatud kaitseainet ilma toimeaineteta); testrühm 1-11, kontrollrühm 1-5; nende hulgas on testrühma 1-11 ja kontrollrühma 1-4 spetsiifilised annustamiskoostisained, nagu on näidatud allolevas tabelis, massiosades (ühik: g); kontrollrühm 5 on kaubanduslikult saadaval loratadiin.

Märkus: "X" tähistab Bifidobacterium longum HH-BL18 ja Bifidobacterium lactis HH-BA68 bakteripulbri fraktsioonide summat; "Y" tähistab ramnosuse piima Lactobacillus reuteri PB-LR76 bakteriaalse pulbrifraktsiooni ja Lactobacillus reuteri PB-LR09 bakteripulbri pulbrifraktsiooni summa; "-" näitab, et sellel pole arvutuslikku tähtsust.

Katsemeetod: tüüpiline ninasügelus, aevastamine ja nohu ilmnesid pärast 6-päevast modelleerimist; seejärel anti tühjale kontrollrühmale, negatiivsele kontrollrühmale ja testrühmale vastavat ravimit 2 mg/kg intragastrilise manustamisega üks kord päevas ühe nädala jooksul. (7 päeva). Pärast manustamist registreeriti merisea ninasümptomid, nagu ninasügelus, nohu ja aevastamine, ning registreeriti nende raskusaste. Vaatlusaeg on 30 minuti jooksul pärast manustamist.

Testi tulemused: Testi tulemused pärast manustamist 4. päeval on toodud allolevas tabelis.

Nagu tabelist näha, olid testitulemustes pärast manustamist 4. päeval: 7-11 testrühmade terapeutilised toimed olid oluliselt paremad kui müügiloleval loratadiinil (kontrollrühm 5), eriti 11. katserühmal oli parim terapeutiline toime. Kõik sümptomid on kadunud ja ravitoime on kiire; testrühma 5-6 terapeutiline toime on teine, mis on samaväärne kontrollrühmaga 5; testrühma 1-4 sümptomid on hakanud oluliselt leevenema ja kontrollrühma 1-4 sümptomid ei ole märgatavalt paranenud.
Seitsmenda manustamispäeva lõpuks olid kõik sümptomid testrühmades 7-11 kadunud ning kõik sümptomid testrühmades 5-6 ja kontrollrühmas 5 olid kadunud; testrühmades 1-4 esinesid endiselt kerge nohu sümptomid ja harvem nina sügelus, kriimustus ja aevastamine; kõik sümptomid kontrollrühmas 1-4 paranesid veidi.
Kokkuvõttes võib ülaltoodud tüve koostis kiiresti leevendada nina sügeluse, aevastamise ja nohu sümptomeid ning sellel on märkimisväärne ravitoime allergilise riniidi ravimitele.

Kuum tags: allergilise riniidi probiootikumide kapslid, tootjad, tehas, kohandatud, hulgimüük, hulgi